Mutaciones cromosómicas

 Son las mutaciones que provocan cambios en la estructura de los cromosomas. Pueden afectar al orden de los genes en los cromosomas o bien al número de los genes.

 Deleción: Es la falta de un segmento cromosómico.

 Deficiencia: Es una delección en la que el segmento que falta está en el extremo.

 Duplicaciones o repeticiones: Aparece un segmento cromosómico más de una vez,

en el mismo cromosoma o en otro.

 Translocaciones: Se deben a un cambio de localización de un segmento

cromosómico.

- Recíproca: Tiene lugar un intercambio entre dos cromosomas no homólogos.

- Transposición: No se produce intercambio.

  Inversión: Los segmentos cromosómicos han girado 180°, por lo que su secuencia

genética queda invertida con repecto al resto del cromosoma.

- Pericéntricas: El fragmento invertido incluye el centrómero.
- Paracéntricas: El fragmento invertido no incluye el centrómero.